jueves, 17 de mayo de 2012

Unión Afirmativa de Venezuela exige reconocimiento de los derechos de los homosexuales

Introdujeron un recurso de interpretación en el 2003 para establecer los derechos de las personas homosexuales
Junto a la Red LGTBI de Venezuela, realizaron una propuesta de ley que fue presentada en la Asamblea Nacional
En Venezuela solo se conoce un caso de denuncia por despido injustificado por condición sexual, pero la gente prefiere no denunciar por miedo “al escarnio público y por la desconfianza que se le tiene a los organismos del Estado venezolano”, rememora José Ramón Merentes, representante de UNAF.
Unión Afirmativa de Venezuela inició en el año 2000 “con el objeto de difundir y promover el cumplimiento en Venezuela de los estándares internacionales de derechos humanos que protegen a las personas frente a la discriminación por orientación sexual”, indicó Merentes.
En el año 2003 introdujeron un recurso de interpretación ante la Sala Constitucional “para definir cuáles eran los derechos que se les reconocían según la Constitución a las personas homosexuales en Venezuela”. La respuesta establecía que los individuos estaban protegidos contra la discriminación sexual. UNAF también había “preguntado sobre la obligación del Estado venezolano de reconocer el derecho a casarse o el derecho a la protección legal de las parejas del mismo sexo”, la Sala Constitucional respondió que la Carta Magna no obliga a proteger legalmente a las parejas del mismo sexo, pero que sí es posible, “es decir, tampoco es que la Constitución prohíbe el matrimonio entre personas del mismo sexo”.
Lograron también que en el último censo se incluyera contar a las parejas del mismo sexo. “Todavía no nos han dado la información de cuántas parejas hay en el país”, Merentes refiere que algunas personas que trabajan en el censo le indicaron que “esa información no la iban a hacer pública porque el tema era muy sensible, y no se trata de decir quiénes viven en pareja, sino dar una cantidad general de cuántas parejas del mismo sexo se censaron”.
La función principal de UNAF es la de cabildeo “frente a la Asamblea Nacional”. Trabajan con otras organizaciones que forman parte de la red LGBTI, las cuales hicieron una propuesta de ley: “en la AN el 28 de febrero de este año, fuimos recibidos por la junta directiva en pleno pero hasta ahora no se ha hecho nada”.
En esta propuesta se pide la reforma de varios artículos de la Ley de Registro Civil, “para que las parejas del mismo sexo se puedan registrar, además de aquellos que se casaron en el extranjero, y también permitirle a las personas transgéneros que puedan elegir su nombre legalmente”.
Merentes señala que las parejas homosexuales solo pueden adoptar de forma individual: “entonces tu pareja no tiene nada que ver legalmente con esa persona que tú estás adoptando”. Indica además que en 2008, la Asamblea Nacional, “la cual era roja rojita, modificó el artículo 412 para limitar la posibilidad de adoptar conjuntamente a las parejas heterosexuales”.
Para el representante de UNAF, Venezuela se encuentra rezagada en este tipo de legislación, “no entendemos porqué este país donde hay un gobierno Supuestamente revolucionario, está tan atrasado con respecto a más de 30 países que han legislado sobre estos derechos”. Recuerda que antes de 1998 “Venezuela fue pionera en reconocimiento de la identidad de género. Hemos ido hacia atrás”.

sábado, 12 de mayo de 2012

El Síndrome de Down es una condición de vida


Realizan charlas educativas y manejan cuatro servicios comunitarios de diferentes universidades

Cuentan con la figura de los embajadores, entre ellos Miku Fedor y José Manuel Rey para difundir sus actividades


La Fundación Uno Más realizará su quinta caminata Por los Panas Down, la cual está dirigida a todas las personas con síndrome de Down, además de familiares y amigos.

Saldrá desde el Parque del Este y tendrá un recorrido de cinco kilómetros. "Una de las actividades más grandes que realizamos es la caminata de los panas Down", dice Joanna Lugo, uno de los miembros fundadores de Uno Más.

Esta Fundación se creó en el año 2008, por un grupo de familiares y amigos de personas con Síndrome de Down, su idea era integrar a muchas más personas. Solicitaron la ayuda de Gatorade y de Hipereventos, "le tocamos la puerta a estas empresas y su respuesta fue positiva, dijeron que sí, que contáramos con su apoyo en realizar la primera caminata de los panas Down", indica Lugo. Esta inauguración fue con 1.300 personas, "nos metieron en su segunda válida en la primera caminata".

Joanna Lugo señala que su objetivo es difundir información acerca de lo que es el Síndrome de Down y "preparar a la sociedad en general para que los puedan recibir". Para eso realizan charlas educativas, manejan además cuatro servicios comunitarios en varias universidades, desde donde se ofrecen charlas en diferentes empresas y colegios. La respuesta ha sido positiva, "se debe aprender a conocer las diferencias, y simplemente tratarlos como uno más, no necesitan un trato especial". Para realizar estas charlas trabajan con gente joven, específicamente en el área de comunicación social. Entre las universidades que participan están la Monteávila y la Santa María.

Trabajan con colegios como el Hebraica y el plan vacacional Mi Guarimba.

Además este año también realizaron un desfile de modas, "donde los muchachos son protagonistas pero no solo por tener el síndrome de Down, es una integración real". Asistieron más de tres mil personas. Este evento lo llevaron a cabo con Venezuela Viste a la Moda, donde participaron más de 30 diseñadores, "era una nueva experiencia para los diseñadores y organizadores, los muchachos se sometieron a un casting". Los que no fueron seleccionados para desfilar ayudaron en la parte de protocolo. "Esta fue una forma de celebrar el día mundial del Síndrome de Down", indica Lugo.

La miembro fundadora señala que el Síndrome de Down no es una enfermedad, "es una condición de vida, ni se sufre ni se padece". Lugo dice que las personas con Síndrome de Down no viven en un mundo paralelo, "ellos sienten, ellos saben cuando los aceptas y cuando los rechazas, les gusta ir al cine, a fiestas, tener novios o novias". Destaca que si tienen unas características, pero eso no les impide realizar distintas actividades como el resto de las personas.

En Fundación Uno Más cuentan con las figuras de los Embajadores, "ellos son multiplicadores del mensaje de la inclusión cada uno en su área de trabajo". Miku Fedor y José Manuel Rey dieron clínicas de fútbol a los chicos con síndrome de Down. "Tenemos el caso de Francisco Granados que es locutor de radio y da talleres de música". "Están de la mano con ellos".

También los han acompañado en las charlas de sensibilización en los colegios. 

Publicado en Tal Cual, 09/05/12

viernes, 4 de mayo de 2012

Autismo: una condición, no una enfermeda



SOCIEDAD VENEZOLANA DE NIÑOS Y ADULTOS AUTISTAS

Sovenia fue fundada para darles una respuesta a los padres y el mejor tratamiento a los niños con este síndrome 

El Estado nunca ha presentado estadísticas formales sobre cuántos casos existen en el país

En el año 1975 la médico Lilia Negrón trabajaba en la Clínica de Higiene Mental "Alberto Mateo Alfonso", y varios padres comenzaron a llegar con sus hijos, pues no sabían exactamente qué tenían, ya que los galenos daban diversos diagnósticos e incluso en algunos casos no los querían tratar. María Russo, miembro de Sovenia, indica que por esta razón en el año 1979 Negrón decidió crear la Sociedad Venezolana de Niños y Adultos Autistas junto a los padres, "para darle una respuesta a estos papás que tienen problemas y ofrecerle el mejor tratamiento posible para la fecha".

En el año 1980 en Sovenia crearon el Centro de Diagnostico y Tratamiento para autismo, "son dos instituciones que trabajan juntas" y el año pasado crearon la Fundación Asperger. "Se inició en octubre del año pasado. Están en nuestra sede. Casi todas las personas que trabajan en esa fundación tienen la condición de Asperger", que forma parte del espectro de trastorons autísticos. Sovenia divulga lo relativoa al está condición, lucha por los derechos de las personas con esta condición para lo cual deben recaudar fondos.

Uno de los objetivos de Sovenia es dar un diagnostico y tratamiento psicoeducativo.

Sus actividades se han visto afectadas, explica Russo, puestuvieron que mudarse a una nueva sede en La Campiña, "Esta casa es más pequeña, aquí no hay lugar para contar con aulas de tratamiento, que era lo que teníamos".

NO SE CURA La directora de Sovenia aclara que el autismo no es una enfermedad "es un síndrome, una condición y no se cura, vives con eso toda la vida, pero puedes llevarlo a un nivel leve". Con el tratamiento que realizan se puede frenar el deterioro del paciente, "si no se atiende adecuadamente, la persona puede llegar a ponerse agresiva o no quieren salir. Tienen problemas gastrointestinales".

Desde el año 1997 en Sovenia emplean el protocolo Biomédico, que "consiste en terapias con vitaminas, minerales, ácidos grasos esenciales probióticos, con eso se logra frenar el deterioro, y es esencial que se inicie desde pequeño". Incluso los niños podrían asistir a escuelas regulares.

Entre abril y agosto de 2011, Sovenia atendió 340 nuevos casos. "Desde que comenzamos, en Sovenia hemos atendido 4.057 personas. Nosotros fuimos la primera institución en trabajar el autismo, ahora hay otras organizaciones y no sé si muchos de nuestros casos se crucen con los de ellos. Calculo que en Venezuela pudieran haber unos seis mil casos, pero no hay estadísticas formales sobre el autismo". Russo dice que pueden ver 4 casos nuevos en la semana, "eso es mucho, antes a lo mejor veíamos uno o dos a la semana. Hay un incremento que se cree tiene que ver con factores ambientales, de alimentación, químicos en las comidas".

El Ministerio de Educación estuvo trabajando con Sovenia desde el principio hasta el año 1998, luego ellos crearon los Caipas, "sus propios centros de atención integral para autismo, que terminó siendo el centro integral para todos, porque ahí tenían parálisis cerebral, autismo".

En Sovenia las consultas y terapias no son gratis, mantienen sus precios desde el año 2009 y dan facilidades de pago a aquellos padres que no pueden cancelar la consulta.